在生物医学研究的前沿探索中，血脑屏障（Blood-Brain Barrier，BBB）的特性研究一直是科学界的难点与热点。BBB独特的解剖与功能特性使其能够精确控制神经微环境的组成，保护大脑免受有害物质的侵害。然而，这一特性也使得大多数药物难以进入中枢神经系统，给神经疾病的药物治疗带来了显著挑战。918博天娱乐官网近期推出的cellZscope全自动细胞跨膜电阻测量仪在BBB研究中展现了其重要作用，尤其是在实时检测跨膜电阻（TEER）方面，展现了超卓的性能。

1. Nature Medicine：TREK1钾通道对BBB通透性影响研究

在发表于《Nature Medicine》（影响因子：587/Q1）的论文“Endothelial TWIK-related potassium channel-1 (TREK1) regulates immune-cell trafficking into the CNS”中，研究者采用小鼠脑微血管内皮细胞（MBMECs）与人脑微血管内皮细胞（HBMECs）进行培养，构建了BBB的体外模型。该研究利用cellZscope对内皮细胞单层的TEER进行了长期监测，分析了炎症条件（例如：使用IFN-γ和TNF-α处理）对TEER的影响。结果显示，在正常情况下，MBMECs与HBMECs形成的单层具有较高的TEER值，说明BBB的完整性良好。在炎症因子的刺激下，TEER值显著下降，反映BBB的通透性增加。通过比较野生型（WT）与Kcnk2敲除（Kcnk2−/−）小鼠的MBMECs在炎症条件下的TEER变化，揭示了TREK1钾通道在调控BBB通透性方面的作用。

2. Autophagy：自噬对缺氧诱导的BBB损伤影响

广东医科大学附属医院及广东省医学斑马鱼发育与疾病模型重点实验室在《Autophagy》上发表的文章“Autophagy Alleviates Hypoxia-Induced Blood-Brain Barrier Injury via Regulation of CLDN5 (Claudin5)”重点探讨了自噬在缺氧诱导的BBB损伤中的作用，尤其是通过调节紧密连接蛋白CLDN5来维护BBB完整性的机制。研究表明，在卒中患者的脑微血管内皮细胞（BMECs）中，CLDN5异常聚集于胞质，并伴随自噬的激活。进一步表明，自噬通过调节CLDN5的重新分布来保护BBB的完整性，为BBB障碍相关脑血管疾病提供了新的治疗策略。在该研究中，TEER被用作评估bEnd3细胞（一种脑微血管内皮细胞系）单层屏障功能的指标，发现CoCl2诱导缺氧条件下TEER值降低，bEnd3细胞单层的屏障功能受损。探究自噬的作用时发现，使用3-MA（自噬抑制剂）阻断自噬后TEER值进一步下降，表明自噬缺失加剧了缺氧对BBB功能的损害；而使用Rapa（自噬增强剂）增强自噬后，能够部分逆转TEER的下降，显示自噬激活有助于维持BBB的功能。

3. PNAS：cARLA对BBB屏障紧密性的影响

PNAS期刊的热门文章“Synergistic induction of blood-brain barrier properties”确认了高精度和可靠的918博天娱乐官网产品cellZscope已成为BBB研究领域的金标准。该文章通过cellZscope等技术深入探究了BBB的复杂特性，成功诱导并培养出具有BBB特性的脑血管内皮细胞，充分展现了cellZscope在推动BBB研究发展中的关键能力，进一步验证了其在该研究中的核心地位。研究团队引入了小分子鸡尾酒cARLA以协同增强BBB的屏障紧密性，cARLA能够同时激活环磷酸腺苷（cAMP）与Wnt/β-catenin的信号通路，并抑制转化生长因子-β（TGF-β）通路，显著提高了多种BBB模型的屏障紧密性。研究人员利用cellZscope实时监测了cARLA处理后BBB模型的TEER值变化，进一步验证了cARLA的协同增强效果。

综上所述，918博天娱乐官网的cellZscope在BBB研究中发挥着至关重要的作用，提供了直观、准确的实验数据，而其高度自动化和兼容性使实验过程更加高效、便捷。随着对BBB研究的不断深入与cellZscope技术的不断进步，相信其将为神经疾病的药物研发与治疗开辟新的希望。

使用cellZscope检测BBB的TEER值的相关文章参考如下：

[1] TGF-Beta Modulates the Integrity of the Blood Brain Barrier In Vitro, and Is Associated with Metabolic Alterations in Pericytes.

[2] Synergistic induction of blood-brain barrier properties.

[3] Plasma of COVID-19 patients does not alter electrical resistance of human endothelial blood-brain barrier in vitro.

[4] Compromised Blood-Brain Barrier Junctions Enhance Melanoma Cell Intercalation and Extravasation.

[5] A Perfused In Vitro Human iPSC-Derived Blood–Brain Barrier Faithfully Mimics Transferrin Receptor-Mediated Transcytosis of Therapeutic Antibodies.

[6] Mouse embryonic stem cell-derived blood-brain barrier model: applicability to studying antibody triggered receptor mediated transcytosis.

[7] Measuring Changes in Brain Endothelial Barrier Integrity with Two Impedance-based Biosensors in Response to Cancer Cells and Cytokines.

[8] A hydrogel model of the human blood-brain barrier using differentiated stem cells.